您的当前位置:首页 > 焦点 > 和誉医药与阿斯利康合作开展口服PD-L1抑制剂ABSK043联合泰瑞沙®治疗非小细胞肺癌临床研究 正文
时间:2026-07-17 10:21:26 来源:网络整理 编辑:焦点
和誉医药于7月2日在港交所发布公告,宣布与阿斯利康AstraZeneca,LSE/STO/NYSE: AZN)达成战略合作,共同推进一项针对非小细胞肺癌NSCLC)的新型靶免联合疗法临床研究。该联合疗
和誉医药于7月2日在港交所发布公告,和誉合作宣布与阿斯利康(AstraZeneca,医药L抑研究LSE/STO/NYSE: AZN)达成战略合作,利康联合临床共同推进一项针对非小细胞肺癌(NSCLC)的开展口服新型靶免联合疗法临床研究。
该联合疗法为一项多中心、制剂治疗开放标签的泰瑞I/II期临床试验,核心目标是沙®评估和誉医药自主研发的同类首创(First-in-class)口服小分子PD-L1抑制剂ABSK043(lumipodlin),联合阿斯利康第三代EGFR-TKI泰瑞沙®,非小肺癌在EGFR突变合并PD-L1阳性的细胞局部晚期或转移性NSCLC患者中的安全性与疗效。
目前,和誉合作该新药临床试验申请(IND)已于2026年5月20日正式获得中国国家药品监督管理局(NMPA)批准。医药L抑研究在本项II期研究中,利康联合临床和誉医药将担任主导方,开展口服双方将共同承担临床试验的制剂治疗相关职责。
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